Persetujuan Sotrovimab di Inggris: Antibodi Monoklonal yang Efektif Melawan Omicron, dapat bekerja untuk Varian Masa Depan juga

Sotrovimab, antibodi monoklonal yang telah disetujui untuk COVID-19 ringan hingga sedang di beberapa negara mendapat persetujuan dari MHRA di Inggris. Antibodi ini dirancang secara cerdas dengan mempertimbangkan virus yang bermutasi. Wilayah protein lonjakan yang sangat terpelihara ditargetkan agar kecil kemungkinannya untuk bermutasi, dengan harapan dapat mengatasi masalah yang terjadi di masa lalu dan saat ini. varian virus SARS-CoV-2 (Omicron) dan masa depan varian, itu tidak bisa dihindari.  

Xeduvy (sotrovimab), a antibodi monoklonal dibuat atas kerja sama antara GSK dan Vir Biotechnology yang telah disetujui untuk pasien COVID-19 ringan hingga sedang di beberapa negara (Australia, Kanada, AS), baru-baru ini diberikan izin pasar oleh MHRA, Inggris¹ untuk digunakan pada pasien COVID-19 dalam waktu 5 hari sejak timbulnya infeksi. Itu ditemukan aman dan efektif dan mengurangi risiko rawat inap sebesar 79%. Fitur utama sotrovimab adalah bahwa ia ditargetkan terhadap wilayah protein lonjakan SARS-CoV-2 yang sangat terkonservasi, yang cenderung tidak bermutasi. Wilayah SARS-CoV-2 ini berbagi dengan SARS-CoV-1 (virus yang menyebabkan SARS)^2, menunjukkan bahwa kawasan ini sangat dilestarikan, sehingga mempersulit berkembangnya resistensi. Fitur ini membuat sotrovimab bekerja melawan semuanya varian COVID-19 yang tersedia sejauh ini, termasuk Mikron. Ini juga harus berfungsi di masa depan varian begitu pula selama mutasi tidak terjadi di kawasan yang dilestarikan³ protein lonjakan SARS-CoV-2, yang belum terlihat sampai sekarang.   

Sotrovimab dengan demikian dapat bertindak sebagai peluru ajaib melawan semua hal yang diketahui dan tidak diketahui di masa depan varian (hal ini tidak bisa dihindari karena virus mengakumulasi lebih banyak mutasi karena penularan yang lebih tinggi) dari COVID-19. Prinsip pengembangan sotrovimab dengan menargetkan wilayah protein lonjakan yang dilestarikan, dapat dimanfaatkan untuk pengembangan lebih lanjut antibodi monoklonal dan vaksin melawan COVID-19.  

  ***   

Referensi:   

1. GSK 2021. Siaran pers – MHRA memberikan izin pemasaran bersyarat1 untuk pengobatan COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Diterbitkan 02 Desember 2021. Tersedia di https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Siaran pers – Data praklinis menunjukkan sotrovimab mempertahankan aktivitas terhadap mutasi kunci Omicron, varian baru SARS-CoV-2. Diterbitkan 02 Desember 2021. Tersedia di https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Netralisasi silang SARS-CoV-2 oleh antibodi SARS-CoV monoklonal manusia. Alam 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***