Sebuah studi terobosan telah menunjukkan jalan ke depan untuk menciptakan obat-obatan / obat-obatan yang memiliki lebih sedikit efek samping yang tidak diinginkan daripada yang kita miliki saat ini
Obat-obatan di zaman sekarang ini berasal dari berbagai sumber. Efek samping dalam pengobatan adalah masalah besar. Efek samping yang tidak diinginkan pada obat-obatan yang jarang terjadi atau umum terjadi sangat mengganggu dan terkadang bisa sangat serius. Obat yang tidak memiliki atau sedikit efek samping ringan dapat digunakan oleh sebagian besar orang dan akan dianggap lebih aman. Obat-obatan yang mempunyai efek samping yang lebih serius hanya dapat digunakan dalam keadaan dimana tidak ada alternatif lain yang tersedia dan juga memerlukan pemantauan. Idealnya, obat-obatan yang memiliki lebih sedikit atau tanpa efek samping yang tidak diinginkan akan lebih bermanfaat medis terapi. Ini adalah tujuan utama dan juga tantangan peneliti di seluruh dunia untuk mengembangkan obat baru yang tidak mengandung efek samping serius.
Tubuh manusia adalah struktur yang sangat kompleks yang dibangun dari bahan kimia yang perlu diatur untuk kelancaran fungsi sistem kita. Sebagian besar obat-obatan terdiri dari campuran senyawa kimia yang terdiri dari molekul. Molekul penting disebut "molekul kiral" atau enansiomer. Molekul kiral terlihat identik satu sama lain dan mengandung jumlah atom yang sama. Tapi mereka secara teknis "gambar cermin" satu sama lain yaitu setengah dari mereka kidal dan setengah lainnya kidal. Perbedaan dalam "kepedulian" mereka ini membuat mereka menghasilkan efek biologis yang berbeda. Perbedaan ini telah dipelajari secara menyeluruh dan telah ditunjukkan bahwa molekul kiral yang benar sangat penting untuk a obat/obat untuk membuat dampak yang benar, jika tidak, molekul kiral yang "salah" dapat menghasilkan hasil yang tidak diinginkan. Pemisahan molekul kiral merupakan langkah yang sangat penting untuk obat keamanan. Proses ini jika tidak sederhana, cukup mahal dan umumnya memerlukan pendekatan yang disesuaikan untuk setiap jenis molekul. Proses pemisahan sederhana yang hemat biaya belum dikembangkan sampai saat ini. Oleh karena itu, kita masih jauh dari saat semua obat-obatan di rak di apotek tidak akan mengandung efek samping.
Melihat mengapa obat memiliki efek samping
Dalam sebuah penelitian terbaru yang dipublikasikan di Ilmu, peneliti dari Hebrew University of Jerusalem dan Weizmann Institute of Science telah menemukan metode non-spesifik yang seragam dimana pemisahan molekul kiral kiri dan kanan dalam senyawa kimia dapat dicapai dengan mudah dengan cara yang hemat biaya.1. Karya mereka terdengar sangat pragmatis dan sederhana. Metode yang mereka kembangkan didasarkan pada magnet. Molekul kiral berinteraksi dengan substrat magnet dan berkumpul sesuai dengan arah "keberpihakannya" yaitu molekul "kiri" berinteraksi dengan kutub magnet tertentu, sedangkan molekul "kanan" berinteraksi dengan kutub lainnya. Teknologi ini terdengar logis dan dapat digunakan oleh produsen kimia dan farmasi untuk menyimpan molekul baik (baik kiri atau kanan) dalam obat dan menghilangkan molekul buruk yang menyebabkan efek samping berbahaya atau tidak diinginkan.
Meningkatkan obat-obatan dan banyak lagi
Penelitian ini akan memainkan peran utama dalam mengembangkan obat yang lebih baik dan lebih aman dengan menggunakan metode pemisahan yang sederhana dan hemat biaya. Beberapa obat populer saat ini dijual dalam bentuk kiral murni (yaitu bentuk terpisah) namun statistik ini hanya menunjukkan sekitar 13% dari seluruh obat yang tersedia di pasaran. Oleh karena itu, pemisahan sangat dianjurkan oleh otoritas administrasi obat. Pedoman yang direvisi harus dipenuhi oleh perusahaan farmasi untuk menerapkan hal ini dan membuat obat-obatan lebih aman dan andal. Penelitian ini juga dapat diterapkan pada bahan makanan, suplemen makanan, dan lain-lain serta dapat meningkatkan kualitas produk makanan dan membantu meningkatkan taraf hidup. Kajian ini juga sangat relevan untuk bahan kimia yang digunakan dalam pertanian – pestisida dan pupuk – karena bahan kimia pertanian yang dipisahkan secara kiral akan mengurangi kontaminasi terhadap tanaman. lingkungan Hidup dan akan berkontribusi terhadap hasil yang lebih tinggi.
Studi kedua yang dilakukan oleh para peneliti di Australian National University telah menunjukkan bagaimana memahami detail molekuler tentang cara kerja obat atau obat dapat membantu kita menemukan cara untuk mengurangi efek samping yang tidak diinginkan di dalamnya.2. Untuk pertama kalinya, penelitian pada tingkat molekuler dilakukan untuk mencari kesamaan antara enam obat farmasi yang digunakan untuk menghilangkan rasa sakit, anestesi dokter gigi, dan pengobatan epilepsi. Para peneliti menjalankan simulasi komputer yang lebih besar dan lebih kompleks menggunakan superkomputer untuk memetakan gambaran bagaimana obat ini berperilaku. Mereka memetakan petunjuk tentang rincian molekuler tentang bagaimana obat ini dapat mempengaruhi satu bagian tubuh dan secara tidak sengaja menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan di bagian tubuh lainnya. Pemahaman tingkat molekuler seperti itu dapat menjadi panduan dalam semua penelitian penemuan dan desain obat.
Apakah penelitian-penelitian ini berarti akan ada hari yang sangat cepat ketika obat-obatan tidak akan memiliki efek samping apakah ringan atau serius? Tubuh kita adalah sistem yang sangat kompleks dan banyak mekanisme dalam tubuh kita yang saling terkait satu sama lain. Studi-studi ini telah mengarah pada harapan yang menjanjikan dari obat-obatan atau obat-obatan yang akan memiliki efek samping yang sangat sedikit dan ringan dan yang dipahami dengan baik.
***
{Anda dapat membaca makalah penelitian asli dengan mengklik tautan DOI yang diberikan di bawah ini dalam daftar sumber yang dikutip}
Sumber (s)
1. Banerjee-Ghosh K et al 2018. Pemisahan enansiomer dengan interaksi enansiospesifiknya dengan substrat magnet akiral. Ilmu. telinga4265. https://doi.org/10.1126/science.aar4265
2. Buyan A dkk. 2018. Status protonasi inhibitor menentukan situs interaksi dalam saluran natrium berpintu tegangan. Prosiding National Academy of Sciences. 115 (14). https://doi.org/10.1073/pnas.1714131115
